2-氯乙酰胺肟 | 3272-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯乙酰胺肟
• 中文别名: 2-氯-N'-羟基-乙脒
• 英文名称: 2-chloro-N-hydroxyacetimidamide
• 英文别名: 2-chloro-N-hydroxyethanimidamide；(1Z)-2-chloro-N'-hydroxyethanimidamide；2-chloro-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 3272-96-6
• 化学式: C₂H₅ClN₂O
• mdl: MFCD06673460
• 分子量: 108.528
• InChiKey: XCARGDPHZYJCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  183.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3932 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并远离明火和高温环境。

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性

• 不稳定；热灵敏性高

可燃性危险特性

• 热分解过程中释放有毒的氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性

• 库房应保持低温、通风且干燥；避免明火和高温环境

灭火剂

• 雾水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰胺肟 在 碳酸氢钠 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 1,2,4-oxadiazole derivatives for combating

  摘要：

  本发明涉及一种通式I的取代1,2,4-噁二唑衍生物的使用，其中R1表示氢，烷基，该烷基可以被卤素，烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基氨基以及环烷基，可选择取代基为芳基或杂环基，R2表示氢和烷基，X表示O，S，SO，SO2和N-R3，R3表示氢，烷基，烷基羰基或卤代烷基羰基，R4表示相同或不同的基团，所述基团包括氢，卤素，氰基，硝基，异硫氰酸酯基，氨基，氨基酰基，烷基氨基，二烷基氨基，三烷基铵卤化物，磺酰氨基，羟基，巯基，烷基，芳基烷基，卤代烷基，烷氧基，芳基烷氧基，卤代芳基烷氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳基亚砜基，芳基磺酰基，烷基硫基，卤代烷基硫基，烷基亚砜基，卤代烷基亚砜基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，烷氧羰基，烷基羰基，烷基羰氧基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基，羟基烷氧基，杂环芳基亚甲氧基，用于医学和兽医学中的内寄生虫的防治，以及通式（I）的新化合物及其制备。

  公开号：

  US05428047A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-氯乙酰胺肟
  参考文献：
  名称：

  作为高亲和力和选择性A2B腺苷受体拮抗剂的新型1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物作为A（2B）-AdoR拮抗剂，并评估了它们与A（2B）的结合亲和力），A（1），A（2A）和A（3）-AdoR。8-（1-（（（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6（ 3H，7H）-二酮（4）对A（2B）-AdoR与A（1），A（2A）和A（3）-AdoRs的亲和力（K（i）= 1 nM）和选择性高（ A（1）/ A（2B），A（2A）/ A（2B）和A（3）/ A（2B）选择性比分别为370、1100和480）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.002

文献信息

• Discovery of Highly Potent Inhibitors Targeting the Predominant Drug-Resistant S31N Mutant of the Influenza A Virus M2 Proton Channel
  作者：Fang Li、Chunlong Ma、William F. DeGrado、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01910

  日期：2016.2.11

  With the emergence of highly pathogenic avian influenza (HPAI) H7N9 and H5N1 strains, there is a pressing need to develop direct-acting antivirals (DAAs) to combat such deadly viruses. The M2-S31N proton channel of the influenza A virus (A/M2) is one of the validated and most conserved proteins encoded by the current circulating influenza A viruses; thus, it represents a high-profile drug target for

  随着高致病性禽流感 (HPAI) H7N9 和 H5N1 毒株的出现，迫切需要开发直接作用抗病毒药物 (DAA) 来对抗此类致命病毒。甲型流感病毒 (A/M2) 的 M2-S31N 质子通道是目前流行的甲型流感病毒编码的经过验证和最保守的蛋白质之一；因此，它代表了治疗干预的重要药物靶点。我们最近发现了一系列具有金刚烷基-1-NH 2 + CH 2 -芳基结构的S31N抑制剂，但它们的物理性质普遍较差，部分在体外表现出毒性。在这项研究中，我们试图优化金刚烷基和芳基/杂芳基。本研究中的几种化合物表现出亚微摩尔 EC在选择性指数大于 100 的抗病毒斑块减少试验中，针对含有 S31N 的 A/WSN/33 流感病毒的50值表明这些化合物是深入临床前药理学的有希望的候选物。
• Novel N-Substituted oseltamivir derivatives as potent influenza neuraminidase inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation, ADME prediction and molecular docking studies
  作者：Jiqing Ye、Xiao Yang、Min Xu、Paul Kay-sheung Chan、Cong Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111635

  日期：2019.11

  strain. Moreover, the in silico ADME predictions showed that the selected compounds had comparable properties with oseltamivir carboxylate, which demonstrated the druggablity of these derivatives. Furthermore, molecular docking studies showed that the most potent compound 6f and 10i could adopt different modes of binding interaction with NA, which may provide novel solutions for treating oseltamivir-resistant

  新型有效的神经氨酸酶（NA）抑制剂的发现仍然是治疗由流感引起的传染病的有吸引力的方法。在这项研究中，我们描述了新型的N-取代的奥司他韦衍生物的设计和合成，以探测与NA的活性位有关的150腔。NA抑制研究表明，新衍生物显示出对临床流感病毒株NA的抑制活性，IC50值为nM。此外，计算机模拟ADME的预测结果表明，所选化合物与oseltamivir羧酸盐具有可比的特性，这证明了这些衍生物的药物相容性。此外，分子对接研究表明，最有效的化合物6f和10i可以采用与NA相互作用的不同模式，可能为治疗耐奥司他韦的流感提供新颖的解决方案。根据研究结果，我们认为化合物6f和10i作为新型抗病毒药物具有进一步研究的潜力。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011160919A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013098145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein A, R1, R2, X, m and n are as defined in the specification, as selective M3 receptor antagonists, process for their preparation, composition comprising them and the therapeutic use thereof. Said compounds may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130172302A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。