N1,N5-diphenylpentane-1,5-diamine | 94803-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N5-diphenylpentane-1,5-diamine
• 英文别名: N,N'-Diphenyl-pentamethylen-1,5-diamin；N,N'-diphenyl-pentanediyldiamine；α.ε-Dianilino-pentan；N.N'-Diphenyl-pentamethylendiamin；N,N'-Diphenyl-pentandiyldiamin；N,N'-diphenylpentane-1,5-diamine
• CAS: 94803-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: SNCKACMADKNHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  260-265 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N5-diphenylpentane-1,5-diamine 在 吡啶 、 C₁₉H₂₀NO₂P 、 briphos 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续钯催化烯丙基取代反应合成四氮杂大环化合物

  摘要：

  在这项研究中，我们重点关注四氮杂大环化合物的合成，这是一类重要的大环化合物，在配位化学、制药和催化方面具有应用。为了实现这一目标，我们开发了一种使用双环桥头亚磷酰胺（briphos）配体的配体控制的钯催化烯丙基取代方法。这种方法使我们能够选择性地实现烯丙二醇和二胺之间的[1+1]和[1+2]烯丙基胺化，同时避免形成环状[1+1]产物。通过将该方法与顺序乙酰化和烯丙基胺化相结合，我们成功合成了环尺寸范围为16至38的四氮杂大环。这些发现证明了顺序烯丙基化策略在合成复杂分子方面的潜力，在化学领域具有广泛的应用，

  DOI：

  10.1002/adsc.202300469
• 作为产物：
  描述：

  (5-anilino-pentyl)-phenyl-carbamonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 N1,N5-diphenylpentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescent Probe for Imaging Lymph Nodes
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160222211A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed is a near-infrared fluorescent imaging agent comprising an indocyanine-based fluorescent dye and a liposome. The near-infrared fluorescent imaging agent of the present invention demonstrates high fluorescence intensity and a long anchoring time in sentinel lymph nodes, thereby making it useful for detecting sentinel lymph nodes in sentinel lymph node navigation surgery. Also disclosed is an indocyanine green derivative that is particularly suitable for use in the near-infrared fluorescent imaging agent of the present invention.

  本发明公开了一种近红外荧光成像剂，包括吲哚菁绿类荧光染料和脂质体。本发明的近红外荧光成像剂在哨兵淋巴结中表现出高荧光强度和长时间的锚定，因此适用于在哨兵淋巴结导航手术中检测哨兵淋巴结。本发明还公开了一种吲哚菁绿衍生物，特别适用于本发明的近红外荧光成像剂中使用。
• <i>N</i>-Alkylation of Amines by C1–C10 Aliphatic Alcohols Using A Well-Defined Ru(II)-Catalyst. A Metal–Ligand Cooperative Approach
  作者：Amit Kumar Guin、Subhasree Pal、Subhajit Chakraborty、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00313

  日期：2023.5.5

  A Ru(II)-catalyzed efficient and selective N-alkylation of amines by C1–C10 aliphatic alcohols is reported. The catalyst [Ru(L1a)(PPh3)Cl2] (1a) bearing a tridentate redox-active azo-aromatic pincer, 2-((4-chlorophenyl)diazenyl)-1,10-phenanthroline (L1a) is air-stable, easy to prepare, and showed wide functional group tolerance requiring only 1.0 mol % (for N-methylation and N-ethylation) and 0.1 mol

  报道了Ru(II) 催化的C1-C10 脂肪醇对胺的高效和选择性N-烷基化。催化剂 [Ru(L 1a )(PPh 3 )Cl 2 ] ( 1a ) 带有三齿氧化还原活性偶氮芳香钳，2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L 1a ) 是空气稳定，易于制备，并且显示出广泛的官能团耐受性，仅需要 1.0 mol%（对于N-甲基化和N-乙基化）和 0.1 mol% 的催化剂负载量，用于与C3-C10 醇的N-烷基化。范围广泛的N-甲基化、N-乙基化和N通过胺和醇的直接偶联，以中等到良好的产率制备了烷基化胺。1a有效地选择性地催化二胺的N-烷基化。它甚至适用于使用（脂肪族）二醇合成N-烷基化二胺，以中等产率产生肿瘤活性药物分子 MSX-122。1a在使用油醇和单萜类化合物 β-香茅醇进行N-烷基化过程中表现出优异的化学选择性。对照实验和机理研究表明1a -催化的N- 烷基化反应通过借
• US8663990B2
  申请人：——

  公开号：US8663990B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8921124B2
  申请人：——

  公开号：US8921124B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9302018B2
  申请人：——

  公开号：US9302018B2

  公开（公告）日：2016-04-05