N-(6-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide | 154420-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-chloro-5-methyl-9H-xanthen-9-yl)acetamide
• CAS: 154420-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 322.191
• InChiKey: KMVWHPLCOVOECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 N-(6-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N-(3-Chloro-5-methyl-9H-xanthen-9-yl)-2-(diethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 sodium amalgam 、 硫酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(6-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202

文献信息

• Synthesis ofN-(9H-Xanthen-9-yl)aminoalkanamide andN-(9H-Thioxanthen-9-yl)aminoalkanamide Derivatives and theirin vitro Evaluation as Potential Intercalators and Antitumor Drugs
  作者：Evangelos Filippatos、Aspasia Papadaki-Valiraki、Ourania Todoulou、Alain Jacquemin-Sablon

  DOI：10.1002/ardp.19943270202

  日期：——

  A series of new N‐(9H‐xanthen‐9‐yl)aminoalkanamide and N‐(9H‐thio‐xanthen‐9‐yl)aminoalkanamide derivatives was synthesized and evaluated as potential intercalators by measuring their DNA binding affinity. They were also tested for cytotoxic activity against L1210. The results suggest that the cytotoxicity of these molecules was not due to an intercalating mechanism.

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。