1-Decylsulfanyl-pyrrolidine-2,5-dione | 96829-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Decylsulfanyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Decylsulfanylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 96829-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂S
• 分子量: 271.424
• InChiKey: GYOVTDWOEIHAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 、 1-Decylsulfanyl-pyrrolidine-2,5-dione 反应 12.0h， 以47%的产率得到methyl 2-(decylthio)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与N-亚磺酰基琥珀酰亚胺的热诱导NS键插入反应：硫化物的合成和机理研究†

  摘要：

  据报道，通过正式的N-S键插入过程，重氮化合物与N-亚磺酰基琥珀酰亚胺发生了无金属的宝石官能化反应。该转化反应具有温和的反应条件，宽泛的底物范围和官能团耐受性，为中等至高收率的硫化物合成提供了一种有效的方法。此外，机理研究表明，在热条件下游离卡宾的形成随后产生了叶立德，然后依次发生了N–S键断裂和C–N键形成，从而生成了硫化物产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02488f
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Tributyl(decylsulfanyl)stannane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-Decylsulfanyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A Useful Preparation ofN-Alkylthio- andN-Arylthioimides using Arylthio- and Alkylthiostannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31067

文献信息

• Stabilisierte Polyvinylchlorid-Formmassen und Stabilisatoren
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0111896A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Stabilisierte Polyvinylchlorid-Formmassen enthalten auf 100 Gewichtsteile Polymerisat 0,2 bis 5 Gewichtsteile mindestens einer Verbindung der Formeln 1 und II, in denen X1 und X2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder die SH-Gruppe bedeuten, wobei mindestens einer der Substituenten X1 und X2 eine SH-Gruppe darstellt und in denen R1, R2 und R3 geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit 5 - 22 Kohlenstoffatomen bedeuten.

  稳定聚氯乙烯模塑料每 100 重量份聚合物中至少含有 0.2 至 5 重量份式 1 和 II 化合物、 其中 X1 和 X2 各自为氢或 SH 基，取代基 X1 和 X2 中至少有一个为 SH 基，R1、R2 和 R3 为具有 5-22 个碳原子的直链或支链烷基。
• HARPP, D. N.;AIDA, T.;DECESARE, J.;TISNES, P.;CHAN, T. H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 037
  作者：HARPP, D. N.、AIDA, T.、DECESARE, J.、TISNES, P.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Thermally induced N–S bond insertion reaction of diazo compounds with <i>N</i>-sulfenylsuccinimides: synthesis of sulfides and mechanism studies
  作者：Xiaolu Zhang、Yang Zheng、Lihua Qiu、Xinfang Xu

  DOI：10.1039/c7ob02488f

  日期：——

  gem-functionalization reaction of diazo compounds with N-sulfenylsuccinimides via a formal N–S bond insertion process has been reported. The transformation features mild reaction conditions, broad substrate scope and functional group tolerance, offering an efficient approach to sulfide synthesis in moderate to high yields. In addition, the mechanism studies indicate the formation of free carbene under thermal conditions

  据报道，通过正式的N-S键插入过程，重氮化合物与N-亚磺酰基琥珀酰亚胺发生了无金属的宝石官能化反应。该转化反应具有温和的反应条件，宽泛的底物范围和官能团耐受性，为中等至高收率的硫化物合成提供了一种有效的方法。此外，机理研究表明，在热条件下游离卡宾的形成随后产生了叶立德，然后依次发生了N–S键断裂和C–N键形成，从而生成了硫化物产物。
• A Useful Preparation of<i>N</i>-Alkylthio- and<i>N</i>-Arylthioimides using Arylthio- and Alkylthiostannanes
  作者：David N. Harpp、T. Aida、J. Decesare、P. Tisnes、T. H. Chan

  DOI：10.1055/s-1984-31067

  日期：——