3-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinone | 127533-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-one；3-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 127533-20-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: NFMBETGRDILRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazoline 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723

文献信息

• Bioisosteric transformation of H1-antihistaminic benzimidazole derivatives.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Tadayuki SAITO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2723

  日期：——

  With the aim of obtaining new H1-antihistaminic agents, transformations of previously reported antihistaminic benzimidazoles were performed on the basis of the concept of bioisosterism. Among the compounds prepared, imidazo[4,5-b]pyridine (8) and 4(3H)-quinazolinone (11) exhibited significant H1-antihistaminic activity.

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。