N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6(3H)-yl)propoxy)quinazolin-4-amine | 1438075-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6(3H)-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-[3-(2,3,4a,5,7,7a-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6-yl)propoxy]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1438075-40-1
• 化学式: C₂₄H₂₆ClFN₄O₄
• 分子量: 488.946
• InChiKey: UFUKZMIXTOMMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6(3H)-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1

文献信息

• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] A SALT OF EGFR INHIBITOR, CRYSTALLINE FORM AND USES THEREOF<br/>[FR] SEL D'UN INHIBITEUR D'EGFR, FORME CRISTALLINE CORRESPONDANTE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017067447A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to a salt, a hydrate or a crystalline form of an EGFR inhibitor, and use thereof. Specifically it relates to 4-[ (3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -7-methoxy-6- [3-[ (1R, 6S) -2, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonan-8-yl] propoxy] quinazoline dimethanesulfonate, hydrate and a crystalline form thereof; the invention also relates to a preparation method of the crystalline form disclosed herein, a pharmaceutical composition containing the crystalline form, and uses thereof for treating proliferative disorders.

  这项发明涉及一种EGFR抑制剂的盐、水合物或结晶形式，以及其用途。具体涉及4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-[3-[(1R,6S)-2,5-二氧杂-8-氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基]丙氧基]喹唑啉二甲磺酸盐、水合物及其结晶形式；该发明还涉及本文所披露的结晶形式的制备方法、含有该结晶形式的药物组合物以及用于治疗增生性疾病的用途。
• Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09181277B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本发明提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和制药组合物，有用于调节蛋白酪氨酸激酶活性和调节细胞内外信号传递。本发明还提供了包括氨基喹唑啉化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。
• (3-CHLORO-4-FLUORO-PHENYL)-(6-((4AR,7AS)-3-(HEXAHYDRO-(1,4)DIOXINO(2,3-C)PYRROL-6-YL)-PROPOXY)-7-METHOXY-QUINAZOLIN-4-YL)-AMINE DI(METHANESULFONIC ACID) SALT AND CRYSTALLINE FORM OF THE MONOHYDRATE (A EGFR INHIBITOR)
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3365344B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• US9181277B2
  申请人：——

  公开号：US9181277B2

  公开（公告）日：2015-11-10