(2S)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanamide | 1028784-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanamide
• CAS: 1028784-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: WEEDBKYAROGPRB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanamide 、 环己甲腈 在 2-氯吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-(sec-butyl)-4-cyclohexyl-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Substituted Pyrimidines and Quinazolines

  摘要：

  各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺在一个步骤中分别转化为相应的嘧啶和喹唑啉衍生物。在 2-氯吡啶存在下，先用三氟甲磺酸酐进行酰胺活化，然后将腈加到活化的酰胺衍生物中并环化，就得到了所需的杂杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990932

文献信息

• Direct Synthesis of Substituted Pyrimidines and Quinazolines
  作者：Mohammad Movassaghi、Matthew Hill

  DOI：10.1055/s-2007-990932

  日期：2008.3

  A variety of N-vinyl and N-aryl amides were converted in one step into the corresponding pyrimidine and quinazoline derivatives, respectively. Amide activation with trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-chloropyridine followed by nitrile addition to the activated amide derivative and annulation provides the desired azaheterocycles.

  各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺在一个步骤中分别转化为相应的嘧啶和喹唑啉衍生物。在 2-氯吡啶存在下，先用三氟甲磺酸酐进行酰胺活化，然后将腈加到活化的酰胺衍生物中并环化，就得到了所需的杂杂环。