在这项工作中,使用苯二甲醛,甲胺,甲基丙二酰氯,烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应,以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒(Fe 3 O 4 -MNPs)。同时,还研究了一些新合成的化合物如6a,6c,9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验,并将结果与合成抗氧化剂(TBHQ和BHT)进行了比较。结果,化合物6a,6c,9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。
Synthesis and Spectral Characterization of Novel Bis-thiazole Derivatives <i>via</i>
Ring Closure of Benzo[<i>d</i>
]thiazol-2-amine, Various α-Haloketones, and S-Nucleophiles
作者:Samira Arab-Salmanabadi
DOI:10.1002/jhet.2986
日期:2017.11
Novel functionalized bis‐thiazole derivatives (4a–d, 9a,b, 13a–e, and 16a–d) were synthesized in good to excellent yields (70–90%) via the ring closure of benzo[d]thiazol‐2‐amine and various α‐haloketones in the presence of carbon disulfide or aryl isothiocyanates as S‐nucleophiles. The structures of newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, and mass
通过苯并[ d ]噻唑-2-的闭环合成了新型功能化的双噻唑衍生物(4a–d,9a,b,13a–e和16a–d),具有良好至优异的收率(70–90%)。二硫化碳或异硫氰酸芳基酯作为S-亲核试剂存在时,胺和各种α-卤代酮。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,元素分析和质谱技术表征了新合成的化合物的结构。