o-Chlorbenzylidenallylamin | 57966-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Chlorbenzylidenallylamin
• 英文别名: 2-Propen-1-amine, N-[(2-chlorophenyl)methylene]-；1-(2-chlorophenyl)-N-prop-2-enylmethanimine
• CAS: 57966-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN
• 分子量: 179.649
• InChiKey: ALTWRKLTAZRAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Chlorbenzylidenallylamin 在 C₂₁H₃₉NPPd^(1-)*C₂F₃O₂^(1-) 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst

  摘要：

  利用（3-亚磷腙基）钯催化剂进行氢硅烷基化反应，可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。

  DOI：

  10.1039/c5cy01859e

文献信息

• WO2008/121076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst
  作者：Hosein Tafazolian、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/c5cy01859e

  日期：——

  Hydrosilylation utilizing a (3-iminophosphine)palladium catalyst leads to the selective reduction of the imine unit of allylimines.

  利用（3-亚磷腙基）钯催化剂进行氢硅烷基化反应，可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。