3-[(2-dimethylamino)ethoxy]-4-methoxybenzoic acid | 215947-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-dimethylamino)ethoxy]-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[2-(Dimethylazaniumyl)ethoxy]-4-methoxybenzoate
• CAS: 215947-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• mdl: MFCD09718778
• 分子量: 239.271
• InChiKey: RAVLWXNFGXEMBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 生成 3-[(2-dimethylamino)ethoxy]-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了双氨甲基羰基蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药用组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者给予本发明化合物来抑制骨量过度流失或软骨或基质过度降解。

  公开号：

  US06518267B1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005066131A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of the formula Z: where; A is CH or N; R1 is a substituent to a carbon atom in the ring containing A selected from -S(=O)pRa, where Ra is -C1-C4 alkyl, -ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, - NHNHC(=O)ORx, -NRxOH; -C(=O)-Rb, where Rb is -CT-C4-alkyl, ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHC1-C3-alkyl-C(=O)Orx -NRxRc, where Rc is H, C1-C4 alkyl, -NRxRx; -C(=0)Rd, -CN, S(=O)pRx where Rd is Rd is C1-C4-alkyl, -ORx, -NRxRx C1-C3-alkyl-O-Cl-C3alkylC(=O)ORx, -C1-C3-alkyl-COORx; -C1-C3alkyl-OH or C1-C4 alkyl ethers or esters thereof (O-Cl-C3alkyl)q-O-Rx a 5 or 6 membered aromatic ring having 1-3 hetero atoms p is 1 or 2; Rx is independently selected from H, C1-C4 alkyl or acetyl; or a pair of Rx can together with the adjacent N atom form a ring; L is -0-, -S(=O),- or -CH2-, where r is 0, 1 or 2; R3-R7 are substituents as defined in the specification; X is -(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-; D is a bond, -NR9-, -0-, -S-, -S(=0)- or -S(=0)2-; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式Z：其中；A为CH或N；R1是一个取代基，连接到包含A的环中的一个碳原子，所选自-S(=O)pRa，其中Ra为-C1-C4烷基，-ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，- NHNHC(=O)ORx，-NRxOH；-C(=O)-Rb，其中Rb为-CT-C4-烷基，ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，-NHC1-C3-烷基-C(=O)Orx -NRxRc，其中Rc为H，C1-C4烷基，-NRxRx；-C(=0)Rd，-CN，S(=O)pRx，其中Rd为C1-C4-烷基，-ORx，-NRxRx C1-C3-烷基-O-Cl-C3烷基C(=O)ORx，-C1-C3-烷基-COORx；-C1-C3烷基-OH或C1-C4烷基的醚或酯（O-Cl-C3烷基）q-O-Rx，一个含有1-3个杂原子的5或6元芳香环，p为1或2；Rx独立选择自H，C1-C4烷基或乙酰基；或一对Rx可以与相邻的N原子一起形成环；L为-0-，-S(=O)，-或-CH2-，其中r为0，1或2；R3-R7为规范中定义的取代基；X为-(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-；D为键，-NR9-，-0-，-S-，-S(=0)-或-S(=0)2-；以及其药学上可接受的盐和前药，具有作为HIV抗病毒药物的用途。
• QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBROVASCULAR DISORDER, AND THERAPEUTIC AGENT FOR HEART DISEASE
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Incorporated

  公开号：EP1736464A1

  公开（公告）日：2006-12-27

  A quaternary ammonium compound of the present invention is a quaternary ammonium compound represented by general formula (I) or (I') (wherein, A represents a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a hydroxyl group, or a branched alkyl group having 2 to 4 carbon atoms and a hydroxyl group, R1 to R3 may be the same or different and represent a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, one of R4 to R8 represents CO2- or SO3-, while no more than three of the remaining R4 to R8 represent a group selected from the group consisting of a hydroxyl group and an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and other R4 to R8 represent a hydrogen atom, one of R'4 to R'8 represents CO2H or SO3H, no more than three of the remaining R'4 to R'8 represent a group selected from a protected hydroxyl group and an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, while other R'4 to R'8 represent a hydrogen atom, and X- represents an anion capable of forming a salt with a quaternary ammonium group).

  本发明的季铵盐化合物是由通式（I）或（I'）表示的季铵盐化合物 (其中，A 代表具有 1 至 4 个碳原子的直链烷基、具有 2 至 4 个碳原子的支链烷基、具有 1 至 4 个碳原子和羟基的直链烷基或具有 2 至 4 个碳原子和羟基的支链烷基，R1 至 R3 可以相同或不同，并代表具有 1 至 12 个碳原子的直链或支链烷基，R4 至 R8 中的一个代表 CO2- 或 SO3-、其余 R4 至 R8 中不超过三个代表选自具有 1 至 4 个碳原子的羟基和烷氧基的基团，其他 R4 至 R8 代表氢原子，R'4 至 R'8 中的一个代表 CO2H 或 SO3H、其余 R'4 至 R'8 中不超过三个代表选自受保护羟基和具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基的基团，而其它 R'4 至 R'8 代表氢原子，以及 X- 代表能与季铵基团形成盐的阴离子）。
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• EP0991753A4
  申请人：——

  公开号：EP0991753A4

  公开（公告）日：2001-07-11
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0991753A1

  公开（公告）日：2000-04-12