ethyl 7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]-2-naphthoate | 1168157-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 11-phenoxathiin-2-yl-13-phenyl-3,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7,10,12-hexaene-4-carboxylate
• CAS: 1168157-61-6
• 化学式: C₂₉H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 517.568
• InChiKey: MIOVMYADMYOZNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-氨基-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-苯基-烟腈已被合成并用作构建一系列新型环状和取代吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的起始材料。评估并报告了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802095764
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-imino-7-(phenoxathiin-2-yl)-5-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 草酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到ethyl 7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-氨基-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-苯基-烟腈已被合成并用作构建一系列新型环状和取代吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的起始材料。评估并报告了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802095764