5,8-dichloro-9H-4-azathioxanth-9-one | 181527-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-dichloro-9H-4-azathioxanth-9-one
• 英文别名: 6,9-dichloro-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one；6,9-Dichlorothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 181527-57-1
• 化学式: C₁₂H₅Cl₂NOS
• 分子量: 282.15
• InChiKey: LIZCZNGXXDZBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dichloro-9H-4-azathioxanth-9-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 132.0h， 生成 10-Chloro-14-(2-chloroethyl)-8-thia-6,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑修饰的硫唑嘌呤类化合物作为潜在的嵌入剂：合成与结构阐明†

  摘要：

  作为我们旨在开发有效插层剂的计划的一部分，已合成了一系列新的吡唑环化的硫杂氧杂蒽酮15a-e。15a-e的结构解析是基于其光谱数据，尤其是类似物15a的NOESY nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330348
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯硫酚 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,8-dichloro-9H-4-azathioxanth-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑修饰的硫唑嘌呤类化合物作为潜在的嵌入剂：合成与结构阐明†

  摘要：

  作为我们旨在开发有效插层剂的计划的一部分，已合成了一系列新的吡唑环化的硫杂氧杂蒽酮15a-e。15a-e的结构解析是基于其光谱数据，尤其是类似物15a的NOESY nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330348

文献信息

• A Systematic Investigation of Thioxanthen-9-ones and Analogs as Potential Antitumor Agents^1,2
  作者：Erwin J. Blanz、Frederic A. French

  DOI：10.1021/jm00338a022

  日期：1963.3