2,2',4,4'-Tetrachlordibenzolsulfenamid | 62858-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,4'-Tetrachlordibenzolsulfenamid
• 英文别名: Bis[(2,4-dichlorophenyl)sulfanyl]amine；2,4-dichloro-1-[(2,4-dichlorophenyl)sulfanylamino]sulfanylbenzene
• CAS: 62858-46-2
• 化学式: C₁₂H₇Cl₄NS₂
• 分子量: 371.138
• InChiKey: UFLZNPAOMLXWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 生成 2,2',4,4'-Tetrachlordibenzolsulfenamid
  参考文献：
  名称：

  二苯次磺酰胺基自由基的 ESR 研究

  摘要：

  二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2)，并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G)；在一些光谱中，每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂（ao-H=ap-H=0.48-0.70，am-H=0.18-0.22 G）。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论，未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明， 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.482

文献信息

• ESR Studies of Dibenzenesulfenamidyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Noboru Makita、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.50.482

  日期：1977.2

  Dibenzenesulfenamidyl radicals (2) were generated by the oxidation of dibenzenesulfenamides (1), and their ESR and visible spectra were measured. The ESR spectra were split into a 1 : 1 : 1 triplet by the interaction with the nitrogen nucleus (aN=11.26–11.49 G); in some spectra, each of the triplet was further split by the interaction with the ring protons (ao−H=ap−H=0.48–0.70, am−H=0.18–0.22 G). The

  二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2)，并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G)；在一些光谱中，每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂（ao-H=ap-H=0.48-0.70，am-H=0.18-0.22 G）。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论，未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明， 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。