phenylthiocarbamoyl-amidophosphoric acid diphenyl ester | 52960-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylthiocarbamoyl-amidophosphoric acid diphenyl ester
• 英文别名: Phenylthiocarbamoyl-amidophosphorsaeure-diphenylester；Diphenyl-N-(phenylthiocarbamoyl)-phosphoramidat；Diphenyl anilinocarbothioylamidophosphate；1-diphenoxyphosphoryl-3-phenylthiourea
• CAS: 52960-29-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₂O₃PS
• 分子量: 384.395
• InChiKey: RYNIACVAJBDLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  497.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthiocarbamoyl-amidophosphoric acid diphenyl ester 、 水 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  452.酰基异硫氰酸酯。第三部分 一些异硫氰酸氰酯的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002286
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 二苯基(异硫氰酸基)磷酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到phenylthiocarbamoyl-amidophosphoric acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  由 N-磷酸化硫脲 PhNHC(S)NHP(O)(OPh)2 和吡嗪的 NiIII 复合物构建的中性一维配位聚合物：镍纳米颗粒的单源前体

  摘要：

  N-磷酸化硫脲 PhNHC(S)NHP(O)(OPh)2 (HL) 由 PhNH2 和 (PhO)2P(O)NCS 反应合成。原位生成的 KL 盐与 NiCl2 的反应导致淡紫色 [NiL2]，配体为 1,3-N,S-配位模式。[NiL2] 与吡嗪 (pz) 的相互作用产生 1:1 配位聚合物 [NiL2pz]n。在 [NiL2pz]n 中发现了含磷配体 L 的配位模式从 1,3-N,S- 到 1,5-O,S- 的意外变化。[NiL2pz]n 溶解在三正辛基膦 (TOP) 中，在热十六胺中分解，得到平均粒径为 17(2) nm 的封端面心立方 Ni 纳米粒子。© 2014 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402278

文献信息

• Bovykin, B. A.; Sharonina, R. M.; Polikarpov, A. V., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1988, vol. 54/3, p. 20 - 24
  作者：Bovykin, B. A.、Sharonina, R. M.、Polikarpov, A. V.、Vozzhennikova, S. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• BOVYKIN B. A.; SHENBOR M. I.; TIXONOV V. I.; POLIKARPOV A. V.; SHRAM E. L+, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL.,(1986) N 82, 3-9
  作者：BOVYKIN B. A.、 SHENBOR M. I.、 TIXONOV V. I.、 POLIKARPOV A. V.、 SHRAM E. L+

  DOI：——

  日期：——