2-(1-Oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chromen-4-one radical | 307303-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1-Oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chromen-4-one radical
• CAS: 307303-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₈NO₃
• 分子量: 284.335
• InChiKey: CUISXHKGZGSLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chromen-4-one radical 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到2-(2,5-Dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  自旋标记色酮的合成

  摘要：

  通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基）色酮自由基14b。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7115
• 作为产物：
  描述：

  3-[(乙氧基羰基)羰氧基]-2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧基 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(1-Oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chromen-4-one radical
  参考文献：
  名称：

  自旋标记色酮的合成

  摘要：

  通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基）色酮自由基14b。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7115

文献信息

• Synthesis of Spin Labelled Chromones
  作者：Éva Müller、Tamás Kálai、József Jekö、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-2000-7115

  日期：——

  Synthesis of spin labelled chromone 4a is described from paramagnetic acid derivatives 1a, 1b by the conventional BakerVenkataraman procedure. Different hydroxylated paramagnetic chromone derivatives 8, 9, 12a, and 12b could be obtained by different one-pot reactions and a glycoside of 5-hydroxy-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl) chromone radical 14b was synthesized.

  通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基）色酮自由基14b。