3-ethyl-6-methyl-chromen-4-one | 139449-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethyl-6-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Aethyl-6-methyl-chromen-4-on；3-Ethyl-6-methylchromen-4-one
• CAS: 139449-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WYHWBDABDZMOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮 在 三氯化铝 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 3-ethyl-6-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones

  摘要：

  A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80576-r

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• Mentzer; Meunier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 302,304
  作者：Mentzer、Meunier

  DOI：——

  日期：——
• US7605134B2
  申请人：——

  公开号：US7605134B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US7732416B2
  申请人：——

  公开号：US7732416B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones
  作者：K.C. Santhosh、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80576-r

  日期：1991.12

  A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.