4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-6-[2-(2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-yl)oxethyl]-7-methoxyquinazoline | 1445860-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-6-[2-(2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-yl)oxethyl]-7-methoxyquinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[2-(2-oxa-7-azaspiro[3.4]octan-7-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 1445860-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₄ClFN₄O₃
• 分子量: 458.92
• InChiKey: XGDFUMGHQHMPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 甲醇 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-6-[2-(2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-yl)oxethyl]-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Amido Alkyloxy Substituted Quinazoline Derivative and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了异环氨基烷氧基取代的喹唑啉衍生物，其结构式表示为(I)，以及其药学上可接受的盐，能够抑制受体酪氨酸激酶EGFR的活性，并用于治疗与ErbB家族受体酪氨酸激酶表达相关的癌症。

  公开号：

  US20140206664A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE AMIDO ALKYLOXY SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉ PAR UN AMIDO-ALKYLOXY ET SON UTILISATION
  申请人：QIAN WEI

  公开号：WO2013091507A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  一种结构如（I）的杂环胺基烷氧基取代的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，具有抑制受体酪氨酸激酶EGFR的活性，可用于与ErbB家族的受体酪氨酸激酶表达相关的癌症的治疗。
• HETEROCYCLE AMIDO ALKYLOXY SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Qian, Wei

  公开号：EP2796451B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9546179B2
  申请人：——

  公开号：US9546179B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• Heterocycle Amido Alkyloxy Substituted Quinazoline Derivative and Use Thereof
  申请人：Qian Wei

  公开号：US20140206664A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Heterocycle amino alkyloxy substituted quinazoline derivatives as represented by the structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, capable of inhibiting the activity of receptor tyrosine kinase EGFR, and being used to treat cancers related to the expression of the receptor tyrosine kinase of the ErbB family are provided.

  本发明提供了异环氨基烷氧基取代的喹唑啉衍生物，其结构式表示为(I)，以及其药学上可接受的盐，能够抑制受体酪氨酸激酶EGFR的活性，并用于治疗与ErbB家族受体酪氨酸激酶表达相关的癌症。