6-(Phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(Phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• 英文别名: (6Z)-6-(phenylhydrazinylidene)-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: YZFHQWNGLJSWLT-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Formyl-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(Phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New topoisomerases inhibitors: Synthesis of rutaecarpine derivatives and their inhibitory activity against topoisomerases
  作者：Seung Ill Kim、Seung Ho Lee、Eung-Seok Lee、Chong-Soon Lee、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1007/s12272-012-0504-1

  日期：2012.5

  A series of rutaecarpine derivatives were prepared by employing previously reported methods and their inhibitory activities against topoisomerase I and II were evaluated. Among them, strongly cytotoxic 10-bromorutaecarpine and 3-chlororutaecarpine showed strong inhibitory activities against topo I and II.

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。