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(4aR,8aR)-6-Oxo-octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 146548-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aR,8aR)-6-Oxo-octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
trans-N-Boc-octahydro-isoquinolin-6-one;tert-butyl (4aR,8aR)-6-oxo-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-2-carboxylate
(4aR,8aR)-6-Oxo-octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
146548-14-3
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
MNWQGQXNDLLERG-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A novel regiodivergent resolution reaction mediated by a homochiral lithium amide base
    作者:Kimberley Bambridge、Nigel S. Simpkins、Barry P. Clark
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74742-3
    日期:1992.12
    The reaction of a racemic perhydroisoquinolene derivative 9 with the homochiral lithium amide basse 3 in the presence of Me3SiCl in an regiodivergent fashion to give the two non-racemic regioisomeric enol silanes 10 and 11. Conversion of 10 into enone 15, an intermediate useful in the synthesis of the alkaloid (+)-yohimbine, was also possible.
    外消旋的全氢异喹诺酮衍生物9与均手性锂酰胺低音3在Me 3 SiCl存在下以区域发散的方式反应,得到两种非外消旋的区域异构烯醇硅烷10和11。也可以将10转化为烯酮15,这是一种可用于生物碱(+)-育亨宾合成的中间体。
  • Bambridge, Kimberley; Clark, Barry P.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2535 - 2542
    作者:Bambridge, Kimberley、Clark, Barry P.、Simpkins, Nigel S.
    DOI:——
    日期:——
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