tert-butyl 5-bromo-3-[(Z)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-enyl]indazole-1-carboxylate | 936132-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-3-[(Z)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-enyl]indazole-1-carboxylate
• CAS: 936132-62-6
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₃O₆
• 分子量: 530.375
• InChiKey: TVYZIIMWHLJFDN-UYRXBGFRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-3-[(Z)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-enyl]indazole-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以49%的产率得到methyl 3-(5-bromo-2H-indazol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig-Horner反应获得2-氮杂色氨酸和脱氢衍生物的新实用途径

  摘要：

  受保护的3-甲酰基吲唑1与（±）-N-（苄氧羰基）-α-膦酰基甘氨酸三甲酯2的Wittig-Horner反应已被开发为脱氢2-氮杂色氨酸和氨基酸衍生物的新型实用合成方法。讨论了5-溴-3-甲酰基吲唑的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.042
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 5-bromo-3-[(Z)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-enyl]indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig-Horner反应获得2-氮杂色氨酸和脱氢衍生物的新实用途径

  摘要：

  受保护的3-甲酰基吲唑1与（±）-N-（苄氧羰基）-α-膦酰基甘氨酸三甲酯2的Wittig-Horner反应已被开发为脱氢2-氮杂色氨酸和氨基酸衍生物的新型实用合成方法。讨论了5-溴-3-甲酰基吲唑的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.042