4-tert-butyl-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline | 1092837-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 1092837-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: RFQUBIPWRXZTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到4-tert-butyl-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  普通的和选择性的铜催化的格氏试剂与氮杂环亲电试剂的交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803312

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188474A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了替代三唑和含有该化合物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10166216B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  所公开的取代三唑类化合物和含有这些化合物的药物组合物有助于抑制受体蛋白酪氨酸激酶 Axl 的活性。还公开了使用这些化合物治疗与 Axl 活性相关的疾病或病症的方法。
• US8906922B2
  申请人：——

  公开号：US8906922B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• A General and Selective Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Tertiary Grignard Reagents with Azacyclic Electrophiles
  作者：Lukas Hintermann、Li Xiao、Aurélie Labonne

  DOI：10.1002/anie.200803312

  日期：2008.10.13