5-[6-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione | 104637-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[6-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 104637-39-0
• 化学式: C₉H₅N₅S₄
• 分子量: 311.436
• InChiKey: WCHOZNFTFKJDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.013 g的产率得到2,6-bis(5'-methylthio-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1491 - 1497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[6-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1491 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some heterocyclic 2,6-bis(substituted)-1,3,4-thiadiazolo-, oxadiazolo-, and oxathiazolidino-pyridine derivatives from 2,6-pyridine dicarboxylic acid dihydrazide
  作者：Said A. S. Ghozlan、Mohammed A. Al-Omar、Abd El-Galil E. Amr、Korany A. Ali、Ahmed A. Abd El-Wahab

  DOI：10.1002/jhet.690

  日期：2011.9

  In this work, we report on the synthesis and preliminary biological activity screening of several heterocyclic derivatives 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 10a, 10b, 11, 11a, 11b, 12, 12a, 12b, 13, 13a, 13b, 14, 15 based on N2′,N6′‐diphenylthiosemi‐carbazide pyridine‐2,6‐dicarbohydrazide 2, which has been obtained from the corresponding dihydrazide 1. The biological screening showed that many of these compounds

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。
• Barlin, Gordon B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1491 - 1497
  作者：Barlin, Gordon B.

  DOI：——

  日期：——