1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole | 64246-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-<2-(4-Chlorbenzyloxy)-2-(2,4-dichlorphenyl)-ethyl>-1,2,4-triazol；1-[2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 64246-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₃N₃O
• 分子量: 382.677
• InChiKey: GWPMIDJBQWYEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯l苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a small molecule targeting ULK1-modulated cell death of triple negative breast cancer in vitro and in vivo

  摘要：

  ULK1 被确定为 TNBC 的靶点；因此，通过靶向 ULK1 调控的细胞死亡（与自噬和细胞凋亡相关），发现了一种小分子激动剂。

  DOI：

  10.1039/c6sc05368h

文献信息

• Discovery of a small molecule targeting ULK1-modulated cell death of triple negative breast cancer in vitro and in vivo
  作者：Lan Zhang、Leilei Fu、Shouyue Zhang、Jin Zhang、Yuqian Zhao、Yaxin Zheng、Gu He、Shengyong Yang、Liang Ouyang、Bo Liu

  DOI：10.1039/c6sc05368h

  日期：——

  ULK1 is identified as a target in TNBC; thus a small-molecule agonist is discovered by targeting ULK1-modulated cell death, associated with autophagy and apoptosis.

  ULK1 被确定为 TNBC 的靶点；因此，通过靶向 ULK1 调控的细胞死亡（与自噬和细胞凋亡相关），发现了一种小分子激动剂。
• Synthesis and evaluation of novel benzene-ethanol bearing 1,2,4-triazole derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Bochao Li、Dawei Zhang、Yumin Zhang、Dan Jiang、Shuang Li、Wei Lei、Huiying Wang、Feng Lin

  DOI：10.1007/s00044-016-1724-6

  日期：2017.1

  a viable lead structure for the synthesis of more efficacious and broad-spectrum antimicrobial agents. In this study, a novel series of triazole derivates that are structurally related to the famous antimicrobial azole pharmacophore were synthesized and the structures of them were characterized by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectra) analysis. Antimicrobial activity was measured against both

  唑类药效团仍被认为是可行的先导结构，用于合成更有效和广谱的抗菌剂。在这项研究中，合成了一系列在结构上与著名的抗菌唑药物基团有关的三唑衍生物，并通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱）分析了它们的结构。测量了对细菌和真菌的抗菌活性。体外抗菌评估表明，五种化合物对被测革兰氏阳性细菌和真菌均具有抑制生长的作用，具有特殊功效。这些三唑化合物具有潜在的抗菌和抗真菌活性。抗菌活性的结果还表明，化合物（与标准药物（环丙沙星和伊曲康唑）相比，5a–i）是有效的抗菌剂和抗真菌剂，因此有望成为新的前导分子。