2-[2-(3-chloro-phenyl)-aziridin-1-yl]-isoindole-1,3-dione | 93521-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-chloro-phenyl)-aziridin-1-yl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3-Chlorophenyl)aziridin-1-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 93521-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: LFYSGICBBUGLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-[2-(3-chloro-phenyl)-aziridin-1-yl]-isoindole-1,3-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅烯烃叠氮和酸环开环可无金属合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步反应，该反应包括烯烃叠氮化和氮丙啶中间体的开环以合成1,2-氨基醇。该反应适用于几种类型的烯烃。该方法学允许对各种1,2-氨基醇进行高效且高度立体选择性的方法，轻松为常规邻位氨基醇提供替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 氨基邻苯二甲胺 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(3-chloro-phenyl)-aziridin-1-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅烯烃叠氮和酸环开环可无金属合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步反应，该反应包括烯烃叠氮化和氮丙啶中间体的开环以合成1,2-氨基醇。该反应适用于几种类型的烯烃。该方法学允许对各种1,2-氨基醇进行高效且高度立体选择性的方法，轻松为常规邻位氨基醇提供替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.002

文献信息

• Kuznetsov, M. A.; Belov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1611 - 1616
  作者：Kuznetsov, M. A.、Belov, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl Iodide Mediated Aziridination of Alkenes
  作者：Jiayin Li、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol052293c

  日期：2005.12.1

  Aryl iodide mediated aziridination of a variety of alkenes with N-aminophthalimide under mild conditions (m-CPBA, K(2)CO(3), CH(2)Cl(2), 25 degrees C) was achieved in moderate to good yields (up to 94%). By recovering the aryl iodide, a recyclable system is developed with product yield over 79% attained for the aziridination of trans-1,2-diphenylethylene.
• BELOV, V. N., MATERIALY KONF. MOL. UCHENYX XIM. FAK. MGU, MOSKVA, 1-3 FEVR., 1984. CH. +
  作者：BELOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• KUZNETSOV, M. A.;BELOV, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1768-1774
  作者：KUZNETSOV, M. A.、BELOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free synthesis of 1,2-amino alcohols by one-pot olefin aziridination and acid ring-opening
  作者：Yong-Gang Hua、Qian-Qian Yang、Yi Yang、Mei-Jing Wang、Wen-Chao Chu、Peng-Yan Bai、De-Yun Cui、En Zhang、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.002

  日期：2018.7

  1,2-amino alcohols has been developed. This reaction is suitable for several types of olefin. This methodology allows an efficient and highly stereoselective approach to various 1,2-amino alcohols, readily providing an alternative route to conventional vicinal amino alcohols.

  已经开发了一种一锅两步反应，该反应包括烯烃叠氮化和氮丙啶中间体的开环以合成1,2-氨基醇。该反应适用于几种类型的烯烃。该方法学允许对各种1,2-氨基醇进行高效且高度立体选择性的方法，轻松为常规邻位氨基醇提供替代途径。