N-Hydroxy-N-isopropyl-N'-phenylurea | 1660-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-N-isopropyl-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-hydroxy-1-isopropyl-3-phenyl-urea；1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-phenylurea；N-Hydroxy-N-isopropyl-N'-phenylharnstoff；N-Isopropyl-N'-phenyl-N-hydroxyharnstoff；N-Isopropyl-N-anilinoformyl-hydroxylamin；1-Hydroxy-3-phenyl-1-propan-2-ylurea
• CAS: 1660-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: OZKAEAQFYFRPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxy-N-isopropyl-N'-phenylurea 生成 (propan-2-ylamino) N-phenylcarbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; GRIGAT H.; PSIORZ M., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 787-790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-N-benzoyloxy-N'-phenyl-harnstoff 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Hydroxy-N-isopropyl-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  ZINNER, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 420 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenylcarbamoyloxy-isopropylamin: Bildungsmöglichkeit durch Isomerisierung und authentische Synthesen
  作者：Gerwalt Zinner、Hartmut Grigat、Manfred Psiorz

  DOI：10.1002/ardp.19863190904

  日期：——

  Für die Titelverbindung 2a werden 2 authentische Synthesen beschrieben, und die Möglichkeit ihrer Bildung durch thermisch induzierte (N→O)‐Umlagerung aus N‐Hydroxy‐N‐isopropyl‐N'‐phenylharnstoff (la) wird untersucht.

  描述了标题化合物 2a 的两种真实合成，并研究了通过热诱导 (N → O) 从 N-羟基-N-异丙基-N'-苯基脲 (la) 重排形成它的可能性。
• Über eine unerwartete Acetal-Umlagerung bei der Einwirkung von Isocyansäureestern auf N, N′-Dihydroxy-aminale 31. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、W. Kliegel

  DOI：10.1002/ardp.19662991202

  日期：——

  Bei der Einwirkung von 2 Molekeln Isocyansäureester auf N, N′‐Dihydroxy‐aminale tritt eine Umlagerung dieses N, N‐Acetals zum O, N‐Acetal ein, und man isoliert dessen Biscarbamoyl‐Derivate. Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der auch die Entstehung der verschiedenartigen Neben‐ und Folge‐ bzw. Ausweich‐Produkte erklären kann.

  当2分子异氰酸酯作用于N,N'-二羟基-氨基时，该N,N-缩醛发生重排为O,N-缩醛，并分离出其双氨基甲酰基衍生物。制定了一个反应机理，它也可以解释各种次级和次级或替代产物的形成。
• Aurich,H.G.; Scharpenberg,H.G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1881 - 1896
  作者：Aurich,H.G.、Scharpenberg,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• ZINNER G.; GRIGAT H.; PSIORZ M., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 787-790
  作者：ZINNER G.、 GRIGAT H.、 PSIORZ M.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0777471B1

  公开（公告）日：2002-11-27