1-[oxo-(10H-phenothiazin-1-yl)-acetyl]-pyrrolidine | 64028-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-[oxo-(10H-phenothiazin-1-yl)-acetyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(10H-Phenothiazin-1-YL)-2-(pyrrolidin-1-YL)ethane-1,2-dione；1-(10H-phenothiazin-1-yl)-2-pyrrolidin-1-ylethane-1,2-dione
• CAS: 64028-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: ZFAFORMXELZMFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  547.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-kl]-phenothiazin-1,2-dione 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[oxo-(10H-phenothiazin-1-yl)-acetyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氧-1,2-二氢吡咯并-[3,2,1- kl ]吩噻嗪与胺的反应

  摘要：

  标题化合物I与脂族胺反应，生成结构VII的开环酮酰胺，并与苯胺形成结构VIII的亚胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140428

文献信息

• The reaction of 1,2-dioxo-1,2-dihydropyrrolo-[3,2,1-<i>kl</i>] phenothiazine with amines
  作者：Ângelo C. Pinto、Richard A. Hollins

  DOI：10.1002/jhet.5570140428

  日期：1977.6

  The title compound I reacts with aliphatic amines producing ring-opened keto-amides of structure VII and with anilines forming imines of structure VIII.

  标题化合物I与脂族胺反应，生成结构VII的开环酮酰胺，并与苯胺形成结构VIII的亚胺。