N-((1R,6R)-6-(2,6-dichlorophenylthio)cyclohex-3-enyl)-3,5-dinitrobenzamide | 1292810-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,6R)-6-(2,6-dichlorophenylthio)cyclohex-3-enyl)-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: N-[(1R,6R)-6-(2,6-dichlorophenyl)sulfanylcyclohex-3-en-1-yl]-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 1292810-06-0
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 468.317
• InChiKey: YUMPJKIJFBWTEI-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3,5-dinitrobenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene 、 2,6-二氯苯硫酚 在 (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-((1R,6R)-6-(2,6-dichlorophenylthio)cyclohex-3-enyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h

文献信息

• Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines
  作者：Yan Zhang、Choon Wee Kee、Richmond Lee、Xiao Fu、Julian Ying-Teck Soh、Esther Mun Foong Loh、Kuo-Wei Huang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/c0cc05840h

  日期：——

  An amino-indanol derived chiral guanidine was developed as an efficient Brønsted base catalyst for the desymmetrization of meso-aziridines with both thiols and carbamodithioic acids as nucleophiles, which provided 1,2-difunctionalized ring-opened products in high yields and enantioselectivities.

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。