m-(2,2-Dimethoxyethylthio)-jodbenzol | 35664-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: m-(2,2-Dimethoxyethylthio)-jodbenzol
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethoxyethylsulfanyl)-3-iodobenzene；1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-3-iodobenzene
• CAS: 35664-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂S
• 分子量: 324.183
• InChiKey: RTUYCHXMUJHWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 3-碘苯硫醇 生成 m-(2,2-Dimethoxyethylthio)-jodbenzol
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的均质芳族取代。第五部分：苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的苯基化

  摘要：

  苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的均相苯基化反应是通过N-亚硝基乙酰苯胺的热分解作为苯基自由基的来源进行的。已经确定了异构体比例和相对反应性。与苯并[ b ]噻吩相比，苯并[ b ]呋喃中的均质取代几乎完全在杂环中发生，在苯并[ b ]噻吩中，所有可用位置均显示出可替代的对苯基取代的反应性。

  DOI：

  10.1039/p19720000556

文献信息

• Homolytic aromatic substitution of heterocyclic compounds. Part V. The phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan
  作者：P. Spagnolo、M. Tiecco、A. Tundo、G. Martelli

  DOI：10.1039/p19720000556

  日期：——

  The homolytic phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan has been carried out, with the thermal decomposition of N-nitrosoacetanilide as the source of phenyl radicals. The isomer ratios and the relative reactivities have been determined. Homolytic substitution in benzo[b]furan takes place almost exclusively in the heterocyclic ring, in contrast with benzo[b]thiophen, in which all the available

  苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的均相苯基化反应是通过N-亚硝基乙酰苯胺的热分解作为苯基自由基的来源进行的。已经确定了异构体比例和相对反应性。与苯并[ b ]噻吩相比，苯并[ b ]呋喃中的均质取代几乎完全在杂环中发生，在苯并[ b ]噻吩中，所有可用位置均显示出可替代的对苯基取代的反应性。