2-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexanone | 20004-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-Phenylcyclohexyl)-cyclohexanon；2-(1-Phenylcyclohexyl)cyclohexanon；2-(1-Phenylcyclohexyl)cyclohexan-1-one；2-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 20004-42-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: ZBGQXAPMXWXBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-68 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  385.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(1-Phenyl)-cyclohexyl-6-oxo-n-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1178 - 1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha吲哚的合成研究。第一部分（±）-单吲哚J和M的全合成

  摘要：

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96005-3

文献信息

• Miyano,K.; Taguchi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1799 - 1805
  作者：Miyano,K.、Taguchi,T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies of marine alkaloids hapalindoles. Part I Total synthesis of (±)-hapalindoles J and M
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96005-3

  日期：——

  The first concise synthesis of marine indole alkaloids (±)-hapalindoles J (4) and M (5) was achieved in seven or six steps starting from a readily available compound 6 using important key reactions, 6 → 7 → and 8 and 35 → 41 or 5.

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。
• Kobayashi,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1178 - 1185
  作者：Kobayashi,T. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图