10-ethyl-4-iodo-10H-phenothiazine | 201858-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-ethyl-4-iodo-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-ethyl-4-iodo-phenothiazine；10-Aethyl-4-jod-phenothiazin；10-ethyl-4-iodo-10H-phenothiazine；10-ethyl-4-iodophenothiazine
• CAS: 201858-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₂INS
• 分子量: 353.226
• InChiKey: VVZGGKHGPXBFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl-4-iodo-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-ethyl-4-iodo-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SOME DERIVATIVES OF 10-ALKYLPHENOTHIAZINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a013
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基吩噻嗪亚砜 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 10-ethyl-4-iodo-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  SOME DERIVATIVES OF 10-ALKYLPHENOTHIAZINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a013

文献信息

• Preparation of 4-substituted 10-ethylphenothiazines
  作者：Søren Ebdrup、Marianne Schou Jensen、Per Vedsø

  DOI：10.1039/a704120i

  日期：——

  Under appropriate reaction conditions 10-ethylphenothiazine 1 undergoes lithiation at C-4 using an excess of sec-butyllithium–N,N,N′,N′-tetramethylethane-1,2-diamine in diethyl ether. Reaction of the lithiated intermediate with a variety of carbon, halogen, sulfur and silicon electrophiles affords several new 4-substituted 10-ethylphenothiazines 3a–i in good yields.

  在适当的反应条件下，10-乙基吩噻嗪 1 在二乙醚中使用过量的仲丁基锂-N,N,N′,N′-四甲基乙烷-1,2-二胺在 C-4 发生石化作用。锂化的中间体与各种碳、卤素、硫和硅亲电体反应，可以得到几种新的 4-取代的 10-乙基吩噻嗪 3a-i，收率很高。
• Reaction of Triphenylsilyllithium with Halogenated Heterocycles
  作者：HENRY GILMAN、JUSTIN W. DIEHL

  DOI：10.1021/jo01066a075

  日期：1961.8
• SOME DERIVATIVES OF 10-ALKYLPHENOTHIAZINES
  作者：HENRY GILMAN、ROBERT K. INGHAM、JOHN F. CHAMPAIGNE、JUSTIN W. DIEHL、RALPH O. RANCK

  DOI：10.1021/jo01369a013

  日期：1954.4

表征谱图