Die Kondensation von γ-und δ-Oxo-carbonsäureester mit 1,2-, 1,3- und 1,4-Alkylendiaminen
作者:H. Wollweber、J. Kurz、W. Nägele
DOI:10.1002/ardp.19713041009
日期:——
aliphatischen 1,2‐, 1,3‐ und 1,4‐Alkylendiaminen zu bicyclischen Lactamen (5) kondensiert. Der Reaktionsablauf wird am Beispiel der Umsetzung von Lävulinsäureäthylester mit N‐Methyl‐propylendiamin spektrographisch untersucht. Dabei reagiert in erster Stufe die Carbonylgruppe des Lävulinsäureesters mit dem Alkylendiamin zu einem „Aminalester”︁, der im weiteren Verlauf innermolekular cyclisiert.
γ- 和 δ- 氧代羧酸酯与脂肪族 1,2-、1,3- 和 1,4- 亚烷基二胺缩合形成双环内酰胺 (5)。使用乙酰丙酸乙酯与N-甲基-丙二胺反应的例子,用光谱法检查反应过程。在第一阶段,乙酰丙酸酯的羰基与亚烷基二胺反应形成“氨基酯”︁,然后在分子结构内环化。