1-(2-azidophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole | 297741-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-azidophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 297741-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅
• 分子量: 285.308
• InChiKey: RXEDFBFOUWGTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole 以58%的产率得到indazolo[3,2-a]-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two new heteroaromatic β-carboline-fused pentacycles. observation of a new intercalating agent

  摘要：

  Five-step synthetic routes of two new polyfused heterocycles: indazolo[3,2-a]-beta-carboline (3) and benzo[4',5'][1,2,3]triazino[6,1-a]-beta-carbolinium salt (10) applying Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction have been elaborated. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00339-5
• 作为产物：
  描述：

  9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 硫酸 、 亚硝酸 、 钯 作用下， 生成 1-(2-azidophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two new heteroaromatic β-carboline-fused pentacycles. observation of a new intercalating agent

  摘要：

  Five-step synthetic routes of two new polyfused heterocycles: indazolo[3,2-a]-beta-carboline (3) and benzo[4',5'][1,2,3]triazino[6,1-a]-beta-carbolinium salt (10) applying Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction have been elaborated. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00339-5

文献信息

• Synthesis of two new heteroaromatic β-carboline-fused pentacycles. observation of a new intercalating agent
  作者：Dorottya Csányi、György Hajós、Zsuzsanna Riedl、Géza Timári、Zoltán Bajor、Fabien Cochard、Janos Sapi、Jean-Yves Laronze

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00339-5

  日期：2000.8

  Five-step synthetic routes of two new polyfused heterocycles: indazolo[3,2-a]-beta-carboline (3) and benzo[4',5'][1,2,3]triazino[6,1-a]-beta-carbolinium salt (10) applying Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction have been elaborated. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.