N-(1-Phenyl-aethyl)-mandelsaeureamid | 101293-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Phenyl-aethyl)-mandelsaeureamid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-acetamide；2-hydroxy-2-phenyl-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 101293-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: OACGKOCWIJFFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Phenyl-aethyl)-mandelsaeureamid 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 在 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到4-Methyl-5-phenyl-3-(1-phenyl-ethyl)-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  经由磷叶利德级联反应从α-羟基酰胺和酮基内酯三苯基磷烷得到的2（3 H）-恶唑酮

  摘要：

  在二甲苯中加热后，α-羟基酰胺3与累积的磷内鎓盐1反应，以40-80％的收率得到取代的2（3 H）-恶唑酮8。经由加料/环化/反应的进行间分子Wittig烯化序列，这意味着三种不同类型的增加“叶立德活性”的磷叶立德。通过用合适的羰基化合物捕获中间叶立德物质，为提出的机理提供了证据。该技术还可用于以良好的产率专门制备2，4-恶唑烷二酮13。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970132

文献信息

• ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0703899A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• [EN] ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] ARYLACETAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1994029267A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Compounds of formula (I), in which A is an optionally substituted aryl group; A' is an optionally substituted aryl group; B is a carbonyl group or a methylene group which is substituted by optionally substituted hydroxy and an optional further substituent; X is an optionally substituted alkylene chain of 2 to 4 carbon atoms, in which two optional substituents on any one carbon can form an oxo or optionally substituted imino group; and R7 is heterocyclyl, aryl, silyl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkynyl, cycloalkenyl, amino, hydroxy, mercapto, each of which is optionally substituted or is hydrogen, cyano or acyl and in which when B is substituted by optionally substituted hydroxy, the substituent on the hydroxy can form a ring with either R7 or with the other optional substituent on B, have fungicidal activity, especially against phytopathogenic fungi.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe aryle éventuellement substitué; A' représente un groupe aryle éventuellement substitué; B représente un groupe carbonyle ou méthylène substitué par un hydroxy éventuellement substitué et un éventuel substituant supplémentaire; X représente une chaîne alkylène éventuellement substituée de 2 à 4 atomes de carbone dans laquelle deux éventuels substituants sur n'importe quel atome de carbone peuvent former un groupe oxo ou un groupe imino éventuellement substitué; et R7 représente hétérocyclyle, aryle, silyle, alkyle, alcényle, cycloalkyle, alkynyle, cycloalcényle, amino, hydroxy, mercapto, chacun étant éventuellement substitué, ou représente hydrogène, cyano, acyle, et dans lequel, lorsque B est substitué par un hydroxy éventuellement substitué, le substituant sur l'hydroxy peut former un cycle avec R7 ou l'autre substituant sur B; lesdits composés présentent une activité fongicide, en particulier contre les champignons phytopathogènes.
• 2(3H)-Oxazolones from α-Hydroxy Amides and Keteneylidenetriphenylphosphorane via a Phoshorus Ylide Cascade
  作者：Jonas Löffler、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/jlac.199719970132

  日期：1997.1

  activity”. Evidence for the proposed mechanism is provided by trapping the intermediate ylide species with suitable carbonyl compounds. This technique may also be used to exclusively prepare the 2,4-oxazolidinediones 13 in good yields.

  在二甲苯中加热后，α-羟基酰胺3与累积的磷内鎓盐1反应，以40-80％的收率得到取代的2（3 H）-恶唑酮8。经由加料/环化/反应的进行间分子Wittig烯化序列，这意味着三种不同类型的增加“叶立德活性”的磷叶立德。通过用合适的羰基化合物捕获中间叶立德物质，为提出的机理提供了证据。该技术还可用于以良好的产率专门制备2，4-恶唑烷二酮13。