4-amino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidine | 145724-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 145724-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: IBOGDDOUDUDOPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidine 、 (氰基-苯基-甲基)-氨基甲酸叔丁酯 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-tert-Butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US05587386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-3,3-dimethyl-1-[1-(R)-phenylethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US05587386A1

文献信息

• Optically active pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05463053A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  An optically active pyridobenzoxazine derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a halogenated alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxymethyl group having from 2 to 7 carbon atoms; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having from 2 to 7 carbon atoms, a halogen-substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group having from 2 to 7 carbon atoms, a phenylmethyloxycarbonyl group, or a phenylmethyloxycarbonyl group whose phenyl moiety is substituted with a halogen atom, a nitro group, or a methoxy group; R.sup.4 represents a methyl or fluoromethyl group which is in a .beta.-configuration; R.sup.5 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a methyl group, or a halogen atom; and X represents a fluorine atom or a chlorine atom, and a salt thereof are disclosed. These compounds exhibit potent antimicrobial activity with broad antimicrobial spectra and improved lipophilic properties.

  公式（I）所表示的旋光性吡啶并苯并噁唑衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，它们可以相同也可以不同，分别表示具有1至6个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基或具有2至7个碳原子的烷氧甲基基团；R.sup.3表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基，具有2至7个碳原子的酰基，具有2至7个碳原子的卤代或未卤代的烷氧羰基基团，苯甲氧羰基基团或其苯基部分被卤原子，硝基或甲氧基取代的苯甲氧羰基基团；R.sup.4表示处于.beta.构型的甲基或氟甲基基团；R.sup.5表示氢原子，氨基，羟基，甲基或卤原子；X表示氟原子或氯原子，并公开了其盐。这些化合物表现出具有广泛抗微生物谱和改善的亲脂性能的强效抗微生物活性。
• US5463053A
  申请人：——

  公开号：US5463053A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5587386A
  申请人：——

  公开号：US5587386A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US6031102A
  申请人：——

  公开号：US6031102A

  公开（公告）日：2000-02-29
• USRE41149E1
  申请人：——

  公开号：USRE41149E1

  公开（公告）日：2010-02-23