[1-(Diethoxy-phosphoryl)-2-oxo-4-[(E)-phenylimino]-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-cyclobutyl]-phosphonic acid diethyl ester | 137090-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(Diethoxy-phosphoryl)-2-oxo-4-[(E)-phenylimino]-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-cyclobutyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)-3-phenylimino-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)cyclobutan-1-one；2,2-bis(diethoxyphosphoryl)-3-phenylimino-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)cyclobutan-1-one
• CAS: 137090-03-0
• 化学式: C₃₆H₄₀NO₇P₃
• 分子量: 691.637
• InChiKey: MDHZUKRVFHYMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Diethoxy-phosphoryl)-phenylcarbamoyl-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 [1-(Diethoxy-phosphoryl)-2-oxo-4-[(E)-phenylimino]-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-cyclobutyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-双（二乙基膦酸酯）-酮亚胺的合成与反应

  摘要：

  已经制备了N-苯基-双（二乙基膦酸酯）-酮亚胺（）。化合物会经历几次加成反应，特别适合通过随后的迈克尔加成和随后的分子内霍纳反应合成多环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92148-8

文献信息

• Synthese und reaktionen des N-phenyl-bis(diethylphosphonato)-ketenimins
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Holger Lehnen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92148-8

  日期：1991.1

  N-Phenyl-bis (diethylphosphonato) -ketenimine () has been prepared. Compound undergoes several addition reactions, especially it is suitable for the synthesis of polycyclic products by subsequent Michael additions followed by intramolecular Horner reaction.

  已经制备了N-苯基-双（二乙基膦酸酯）-酮亚胺（）。化合物会经历几次加成反应，特别适合通过随后的迈克尔加成和随后的分子内霍纳反应合成多环产物。