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3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one | 19564-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-(2-chloro-phenyl)-2-ethyl-3H-quinazolin-4-one;3-(2-Chlor-phenyl)-2-aethyl-3H-chinazolin-4-on;3-(2-Chlor-phenyl)-2-aethyl-chinazolon-(4);3-(o-Chlorphenyl)-2-ethyl-3H-4-chinazolon;2-Ethyl-3-(o-chlor-phenyl)-4-chinazolon;3-(2-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-quinazolinone;3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4-one
3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
19564-05-7
化学式
C16H13ClN2O
mdl
——
分子量
284.745
InChiKey
BMCZGFLRSZOBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙烯3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-onelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以77 mg的产率得到(P,S) 3-(2-chlorophenyl)-2-(pent-4-en-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    带有各种邻位取代苯基的 N-C 轴向手性喹唑啉酮衍生物的 α-烷基化:非对映选择性与邻位取代基的关系
    摘要:
    带有各种邻位取代苯基的 2-Ethylquinazolin-4-one 衍生物被证明在环境温度下具有稳定的 C-N 轴向手性结构。系统地研究了卤代烷与由这些喹唑啉酮制备的阴离子物质的反应。α-烷基化反应以 1:1 到 >50:1 的非对映选择性进行,这取决于邻位取代基的空间体积,以高产率(85-98%)提供具有轴和中心手性元素的产物.
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610110
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯胺2-(丙酰基氨基)苯甲酸三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以82%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    带有各种邻位取代苯基的 N-C 轴向手性喹唑啉酮衍生物的 α-烷基化:非对映选择性与邻位取代基的关系
    摘要:
    带有各种邻位取代苯基的 2-Ethylquinazolin-4-one 衍生物被证明在环境温度下具有稳定的 C-N 轴向手性结构。系统地研究了卤代烷与由这些喹唑啉酮制备的阴离子物质的反应。α-烷基化反应以 1:1 到 >50:1 的非对映选择性进行,这取决于邻位取代基的空间体积,以高产率(85-98%)提供具有轴和中心手性元素的产物.
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610110
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文献信息

  • α-Alkylation of N–C Axially Chiral Quinazolinone Derivatives Bearing Various ortho-Substituted Phenyl Groups: Relation between Diastereoselectivity and the ortho-Substituent
    作者:Osamu Kitagawa、Mizuki Matsuoka、Asumi Iida
    DOI:10.1055/s-0037-1610110
    日期:2018.10
    C–N axially chiral structure at ambient temperature. The reactions of alkyl halides with the anionic species prepared from these quinazolinones were systematically explored. The α-alkylation reactions proceeded with diastereoselectivities ranging from 1:1 to >50:1, depending upon the steric bulk of the ortho-substituent, to afford products having the elements of axial and central chirality in high yields
    带有各种邻位取代苯基的 2-Ethylquinazolin-4-one 衍生物被证明在环境温度下具有稳定的 C-N 轴向手性结构。系统地研究了卤代烷与由这些喹唑啉酮制备的阴离子物质的反应。α-烷基化反应以 1:1 到 >50:1 的非对映选择性进行,这取决于邻位取代基的空间体积,以高产率(85-98%)提供具有轴和中心手性元素的产物.
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