2-氰基-4-(三氟甲基)苯硼酸 | 1218790-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-4-(三氟甲基)苯硼酸
• 中文别名: 2-氰基-4-(三氟甲基)苯基硼酸
• 英文名称: (2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Cyano-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid；[2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1218790-84-1
• 化学式: C₈H₅BF₃NO₂
• 分子量: 214.939
• InChiKey: DELAZGQTKSRLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-4-(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与2'-氰基-联芳基-2-醛N-甲苯磺酰基hydr的级联反应：获得官能化的9-氨基-10-芳基菲

  摘要：

  描述了使用芳基硼酸和2'-氰基-联芳基-2-醛N-甲苯磺酰基hydr的无催化剂级联反应合成官能化的9-氨基-10-芳基菲衍生物的有效，通用和方便的方案。通过在1，4-二恶烷中的Na 2 CO 3作为溶剂，通过简单的实验条件进行合成。此外，还以克级获得9-氨基-10-芳基菲化合物，并进一步衍生化以合成稠合的菲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02605

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• Cascade Reaction of Arylboronic Acids and 2′-Cyano-biaryl-2-aldehyde <i>N</i>-Tosylhydrazones: Access to Functionalized 9-Amino-10-arylphenanthrenes
  作者：Yueqiang Liu、Lingjuan Chen、Zhong Wang、Ping Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02605

  日期：2019.1.4

  An efficient, general, and convenient protocol for the synthesis of functionalized 9-amino-10-arylphenanthrene derivatives using a catalyst-free cascade reaction of arylboronic acids and 2′-cyano-biaryl-2-aldehyde N-tosylhydrazones is described. The synthesis was carried out via simple experimental conditions using Na2CO3 in 1,4-dioxane as a solvent. Moreover, the 9-amino-10-arylphenanthrene compounds

  描述了使用芳基硼酸和2'-氰基-联芳基-2-醛N-甲苯磺酰基hydr的无催化剂级联反应合成官能化的9-氨基-10-芳基菲衍生物的有效，通用和方便的方案。通过在1，4-二恶烷中的Na 2 CO 3作为溶剂，通过简单的实验条件进行合成。此外，还以克级获得9-氨基-10-芳基菲化合物，并进一步衍生化以合成稠合的菲衍生物。