2,2-dimethyl-3-phenylthiirane | 62533-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenylthiirane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-phenylthiiran
• CAS: 62533-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: VBPBLWWQIRNFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenylthiirane
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3

文献信息

• Hoppe, Dieter; Follmann, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1779 - 1785
  作者：Hoppe, Dieter、Follmann, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Dipole-stabilized carbanions from thioesters. Secondary .alpha.'-lithiocarbamates and tertiary .alpha.'-lithio thioesters
  作者：Peter Beak、Peter D. Becker

  DOI：10.1021/jo00141a010

  日期：1982.9
• BEAK, P.;BECKER, P. D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3855-3861
  作者：BEAK, P.、BECKER, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• A general and stereoselective method for synthesis of tri- and tetrasubstituted alkenes
  作者：I Maciągiewicz、P Dybowski、A Skowrońska

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00977-3

  日期：2003.8

  A convenient, general and stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes and tetrasubstituted alkenes containing a cyanide function as well as trisubstituted episulphides have been elaborated. Methodology described for the preparation of these compounds is based on the corresponding readily available selenophosphates 1 and thiophosphates 2.

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。