3-Acetylaminomethyl-5-amino-2,4,6-trijod-benzoesaeure | 727-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetylaminomethyl-5-amino-2,4,6-trijod-benzoesaeure
• 英文别名: 5-Amino-3-acetylaminomethyl-2,4,6-triiodobenzoic acid；3-(acetamidomethyl)-5-amino-2,4,6-triiodobenzoic acid
• CAS: 727-56-0
• 化学式: C₁₀H₉I₃N₂O₃
• 分子量: 585.907
• InChiKey: LNDMHESYJGGYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetylaminomethyl-5-amino-2,4,6-trijod-benzoesaeure 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-Butyrylaminomethyl-5-butyrylamino-2,4,6-trijod-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Röntgenkontrastmittel. 6. Mitteilung. Jodierte Derivate der 3-Aminomethyl-benzoesäure

  摘要：

  AbstractA number of mono‐ and of diacylated 3‐aminomethyl‐5‐amino‐2,4,6‐triiodobenzoic acids have been synthesized for evaluation as X‐ray contrast agents. 3‐Acetamidomethyl‐5‐acetamido‐2,4,6‐triiodobenzoic acid seems to be a promising urographic agent [1].

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480126
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetylaminomethyl-5-nitro-benzoesaeure 生成 3-Acetylaminomethyl-5-amino-2,4,6-trijod-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Röntgenkontrastmittel. 6. Mitteilung. Jodierte Derivate der 3-Aminomethyl-benzoesäure

  摘要：

  AbstractA number of mono‐ and of diacylated 3‐aminomethyl‐5‐amino‐2,4,6‐triiodobenzoic acids have been synthesized for evaluation as X‐ray contrast agents. 3‐Acetamidomethyl‐5‐acetamido‐2,4,6‐triiodobenzoic acid seems to be a promising urographic agent [1].

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480126

文献信息

• Nonionic 5-C-substituted 2,4,6-triiodoisophthalic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05047228A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Nonionic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CONR.sub.1 R.sub.2, --COOR.sub.3, --CH.sub.2 NHR.sub.7 or --CH.sub.2 OH; Y is --1R.sub.1 R.sub.2 or --OR.sub.3 ; and Z is --NR.sub.1 R.sub.2, --NHR.sub.7 or --OR.sub.3 ; and wherein R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 in X, Y or Z, and R.sub.7 in X and Z, are identical or different, R.sub.1 and R.sub.2, and each is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.2-8 - alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; R.sub.3 is C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.2-4 -alkyl substituted by 1-2 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; and R.sub.7 is an acyl group of a C.sub.2-5 OH group and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group are highly advantageous X-ray contrast agents.

  化学式为 ##STR1## 的非离子化合物，其中X为--CONR.sub.1 R.sub.2，--COOR.sub.3，--CH.sub.2 NHR.sub.7或--CH.sub.2 OH; Y为--1R.sub.1 R.sub.2或--OR.sub.3; Z为--NR.sub.1 R.sub.2，--NHR.sub.7或--OR.sub.3; 其中X，Y或Z中的R.sub.1 R.sub.2和R.sub.3，以及X和Z中的R.sub.7，可以相同也可以不同，R.sub.1和R.sub.2各自为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.2-8-烷基，该烷基可被1-5个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.3为C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烷基，该烷基可被1-2个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.7为C.sub.2-5-OH基团的酰基和/或C.sub.1-3-烷氧基，具有极高的X射线对比剂优势。
• Felder; Pitre; Fumagalli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 11, p. 912 - 924
  作者：Felder、Pitre、Fumagalli、Lorenzotti

  DOI：——

  日期：——
• US4269819A
  申请人：——

  公开号：US4269819A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4395391A
  申请人：——

  公开号：US4395391A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US5047228A
  申请人：——

  公开号：US5047228A

  公开（公告）日：1991-09-10