Hexakis-(4-chlor-phenyl)-benzol | 1264-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakis-(4-chlor-phenyl)-benzol
• 英文别名: Hexakis-(p-chlorphenyl)-benzol；1,2,3,4,5,6-Hexakis(4-chlorophenyl)benzene
• CAS: 1264-04-6
• 化学式: C₄₂H₂₄Cl₆
• 分子量: 741.371
• InChiKey: JKXRLGXEIIOXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 在 bis(tetracarbonylcobalt)mercury 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Hexakis-(4-chlor-phenyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Huebel,W.; Hoogzand,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 103 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Cycloisomerizations of Diarylacetylenes: Synthesis, Structures, and Physical Properties of Highly Substituted Naphthalenes and 8,8 a‐Dihydrocyclopenta[<i>a</i>]indenes
  作者：Tsun‐Cheng Wu、Chia‐Cheng Tai、Hsin‐Chieh Tiao、Yu‐Ting Chang、Chia‐Chun Liu、Ching‐Hsiu Li、Cheng‐Hao Huang、Ming‐Yu Kuo、Yao‐Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.201100437

  日期：2011.6.20

  Depending on the electronic properties of their substituents, the major products generated by palladium‐catalyzed cycloisomerizations of diarylalkynes are either highly substituted 8,8a‐dihydrocyclopenta[a]indenes 3 or naphthalenes 4. The structures of these compounds were verified by X‐ray crystallographic analysis. Many functional groups tolerated the reaction conditions evaluated in this study.

  根据其取代基的电子特性，二芳基炔烃的钯催化环异构化反应生成的主要产物是高度取代的8,8a-二氢环戊[ a ]茚3或萘4。这些化合物的结构通过X射线晶体学分析进行了验证。许多官能团耐受本研究中评估的反应条件。同位素标记的实验表明，加水在形成这两类化合物中都起着至关重要的作用。系统研究了环加合物3及其类似物的光物理和电化学性质，并将其与基于密度泛函理论的计算预测进行了比较。二氢环戊[一个]茚3在为固体或液体形式显示强发光，而环戊二烯并[一个]茚11j中实际上是无荧光。直接连接到化合物3的主链上的官能团会显着影响物理性能。芳基取代基引起的空间效应引起不同的发光现象，包括聚集诱导和增强的发射。
• US4339595A
  申请人：——

  公开号：US4339595A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Huebel,W.; Hoogzand,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 103 - 115
  作者：Huebel,W.、Hoogzand,C.

  DOI：——

  日期：——