(4-tert-butylphenyl)-(3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone | 1122658-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)-(3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone
• CAS: 1122658-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: NYJSUCNGRAODHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylphenyl)-(3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内环烯氨基甲酸酯和酰胺与腈类化合物的1，3-偶极环加成反应合成新的氮杂双环2-异恶唑啉

  摘要：

  新型的氮杂双环2-异恶唑啉，4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]吡咯烷和4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]哌啶以高度区域选择性的方式通过1,3-偶极合成5元和6元环内氨基甲酸酯和酰胺与几种腈氧化物的环加成反应，收率良好或优异。5元和6元Cbz-环加合物的氢解反应生成仲胺，具有独特的稳定性。通过N-苯甲酰化，然后仲胺的氨解，或直接从环加合物的氨解，以高收率获得了2-异恶唑啉双酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.096
• 作为产物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 sodium iodide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(4-tert-butylphenyl)-(3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Selective desaturation of amides: a direct approach to enamides

  摘要：

  一种新颖且区域选择性的酰胺的N-α，β-脱饱和和脱氢N-β-卤代化学反应被开发出来。这种具有高选择性和广泛基质范围的化学反应为从简单酰胺制备烯酰胺提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2sc02210a

文献信息

• Synthesis of new aza-bicyclic 2-isoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition of endocyclic enecarbamates and enamides with nitrile oxides
  作者：Valderes Moraes de Almeida、Rosiel José dos Santos、Alexandre José da Silva Góes、José Gildo de Lima、Carlos Roque Duarte Correia、Antônio Rodolfo de Faria

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.096

  日期：2009.2

  4-b]pyrrolidines, and 4,5-dihydroisoxazole[5,4-b]piperidines were synthesized in a highly regioselective manner through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 5- and 6-membered endocyclic enecarbamates and enamides with several nitrile oxides in good to excellent yields. Hydrogenolysis of 5- and 6-membered Cbz-cycloadducts led to secondary amines, which presented distinctive stabilities. 2-Isoxazoline

  新型的氮杂双环2-异恶唑啉，4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]吡咯烷和4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]哌啶以高度区域选择性的方式通过1,3-偶极合成5元和6元环内氨基甲酸酯和酰胺与几种腈氧化物的环加成反应，收率良好或优异。5元和6元Cbz-环加合物的氢解反应生成仲胺，具有独特的稳定性。通过N-苯甲酰化，然后仲胺的氨解，或直接从环加合物的氨解，以高收率获得了2-异恶唑啉双酰胺。
• Selective desaturation of amides: a direct approach to enamides
  作者：Xinwei Li、Zengrui Cheng、Jianzhong Liu、Ziyao Zhang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/d2sc02210a

  日期：——

  A novel and regioselective N-α,β-desaturation and dehydrogenative N-β-halogenation of amides was developed. This chemistry with high selectivity and broad substrate scope provides an efficient approach to enamides from simple amides.

  一种新颖且区域选择性的酰胺的N-α，β-脱饱和和脱氢N-β-卤代化学反应被开发出来。这种具有高选择性和广泛基质范围的化学反应为从简单酰胺制备烯酰胺提供了一种有效的方法。