2-[(2-Bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]naphthalene | 862900-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(2-Bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]naphthalene
• 英文别名: 2-[(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]naphthalene
• CAS: 862900-59-2
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO
• 分子量: 425.409
• InChiKey: UQFULUPPJQCIFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: hexane (110-54-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  475.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]naphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 chloro(2,4-di-tert-butyl-6-((naphthalen-2-yloxy)methyl)phenyl)(9H-fluoren-9-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  苯基邻位具有给电子取代基的大块基芴(苯基)膦的制备及性能

  摘要：

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1082
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2-Bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯基邻位具有给电子取代基的大块基芴(苯基)膦的制备及性能

  摘要：

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1082

文献信息

• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。