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2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine | 1295642-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
英文别名
2-(3-Methyl-1-phenyl-5-phenylsulfanylpyrazol-4-yl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
1295642-23-7
化学式
C31H25N3S2
mdl
——
分子量
503.692
InChiKey
XTTLHYGYXALDJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepineAlpha,4-二氯苯甲醛肟三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以21%的产率得到3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-chlorophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构
    摘要:
    一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下,通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征,并通过MS,IR,1 H NMR和元素分析进行表征。此外,4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.520
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构
    摘要:
    一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下,通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征,并通过MS,IR,1 H NMR和元素分析进行表征。此外,4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.520
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