3,6-di(4-chlorophenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine | 54697-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di(4-chlorophenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine
• 英文别名: 3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-[1,4,2,5]dioxadiazine；3,6-Bis(4-chlorophenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine
• CAS: 54697-04-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 307.136
• InChiKey: BARHNBYKTITJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 吡啶 、 E,Z-3-PhCH₂-5-(4-ClC₆H₄CH=)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine 作用下， 以10%的产率得到3,6-di(4-chlorophenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides

  摘要：

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/60600510

文献信息

• De Sarlo,F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1951 - 1953
  作者：De Sarlo,F.

  DOI：——

  日期：——
• Albini, Franca Marinone; Franco, Rita De; Bandiera, Tiziano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 757 - 761
  作者：Albini, Franca Marinone、Franco, Rita De、Bandiera, Tiziano、Caramella, Pierluigi、Corsaro, Antonino、Perrini, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides
  作者：Kamal Kandeel、Ahmed Youssef

  DOI：10.3390/60600510

  日期：——

  E,Z-5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines (3a-c) react with 4-methoxy and 4-chlorophenylnitrile oxides (4a and b) in pyridine solution to afford one or more of the following compounds: Z-3, Z-2,4-dioxo analogues 5 and 3,6-diaryl-1,4,2,5-dioxadiazines (6a-b). The interconversion route is discussed and the structures of all of the synthesised compounds are proven by microanalytical and spectral data.

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。