摘要:
方便获得的 4 - [(2- (3,4 - 二甲氧基苯基) 乙基] -3 - 氨基硫脲 (2) 被转化为新的 1 - 取代苯亚甲基/糠基 - 4- [2- (3,4 - 二甲氧基苯基) 乙基] - 3-氨基硫脲 (3) 提供 2- (取代的亚苄基 / 呋喃基) 腙 - 3- [2- (3,4- 二甲氧基苯基) 乙基] 噻唑 - olidin - 4- (4) 和 1- (取代的亚苄基 / 呋喃基) )-氨基-3-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-硫代-4,5-咪唑-啶二酮(5)分别与氯乙酸和草酰氯反应。5的结构得到证实通过对 5a. 4 和 5 进行的 X 射线衍射研究,评估了它们对戊巴比妥诱导的催眠的增强作用。大多数化合物导致戊巴比妥睡眠时间显着增加。