[1-Benzyl-3-(2-tert-butylcarbamoyl-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 190712-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Benzyl-3-(2-tert-butylcarbamoyl-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[2-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 190712-45-9
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 455.597
• InChiKey: CRCTUVJHFZEJKC-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 、 [1-Benzyl-3-(2-tert-butylcarbamoyl-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（S）-[1'-（S）-（叔丁氧羰基氨基）-2'-苯乙基]环氧乙烷的简便合成。HIV蛋白酶抑制剂合成中的有用组成部分

  摘要：

  已开发出一种新的制备环氧乙烷6b的短途路线，环氧丙烷是制备羟乙胺二肽等排体的关键中间体。用邻氨基苯甲酸打开环氧化物，然后再延伸得到目标化合物，该化合物被评估为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00662-x
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-benzylallyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 异丙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [1-Benzyl-3-(2-tert-butylcarbamoyl-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-（S）-[1'-（S）-（叔丁氧羰基氨基）-2'-苯乙基]环氧乙烷的简便合成。HIV蛋白酶抑制剂合成中的有用组成部分

  摘要：

  已开发出一种新的制备环氧乙烷6b的短途路线，环氧丙烷是制备羟乙胺二肽等排体的关键中间体。用邻氨基苯甲酸打开环氧化物，然后再延伸得到目标化合物，该化合物被评估为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00662-x

文献信息

• A convenient synthesis of 1-(S)-[1′-(S)-(t-butyloxycarbonylamino)-2′-phenylethyl]oxirane. A useful building block in the synthesis of HIV protease inhibitors
  作者：Jonas Brånalt、Ingemar Kvarnström、Björn Classon、Bertil Samuelsson、Ulrika Nillroth、U.Helena Danielson、Anders Karlén、Anders Hallberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00662-x

  日期：1997.5

  A new short route to epoxide 6b, a pivotal intermediate for the preparation of hydroxyethylamine dipeptide isosteres has been developed. Opening of the epoxide by anthranilic acid, followed by extensions in the gave the target compounds which were evaluated as HIV-1 protease inhibitors.

  已开发出一种新的制备环氧乙烷6b的短途路线，环氧丙烷是制备羟乙胺二肽等排体的关键中间体。用邻氨基苯甲酸打开环氧化物，然后再延伸得到目标化合物，该化合物被评估为HIV-1蛋白酶抑制剂。