2-溴-1,2-双(4-氟苯基)乙酮 | 66659-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-溴-1,2-双(4-氟苯基)乙酮
• 英文名称: α-Bromo-4,4'-difluorodeoxybenzoin
• 英文别名: 2-bromo-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethanone；α-Bromo-α-(4-fluorophenyl)-4-fluoroacetophenone；4-F-C6H4CHBrC(O)C6H4-4-F；2-bromo-1,2-di-(4-fluorophenyl)-ethan-1-one；2-Bromo-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethan-1-one
• CAS: 66659-55-0
• 化学式: C₁₄H₉BrF₂O
• 分子量: 311.126
• InChiKey: VCZRQGBMMRWZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,2-双(4-氟苯基)乙酮 在 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 、 palladium(II) trifluoroacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[2-vinyloxy-1,2-bis-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-fluoro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-溴-1,2-双(4-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  靶向蝶啶还原酶 1 的抗寄生虫吡咯并嘧啶的基于结构的设计与合成

  摘要：

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm500483b

文献信息

• Inhibition of 5-lipoxygenase products
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04686231A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Novel compounds, compositions and pharmaceutical a method of inhibiting the 5-lipoxygenase pathway in an animal in need thereof which comprising administering an effective, 5-lipoxygenase pathway inhibiting amount of a 4,5-diaryl-2(substituted)-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  小说化合物、组合物和制药方法，用于抑制需要该方法的动物体内的5-脂氧合酶途径，包括给予有效的、抑制5-脂氧合酶途径的量的4,5-二芳基-2(取代)-咪唑或其药用可接受的盐。
• Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.
  作者：Norihiko SEKO、Kohichiro YOSHINO、Koichi YOKOTA、Goro TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.651

  日期：——

  Diphenylimidazole and diphenylthiazole derivatives were synthesized and tested as inhibitors of platelet aggregation in in vitro experiments with the rabbit. Diphenylthiazole derivatives (10) were more potent than diphenylimidazole derivatives (4) in inhibiting arachidonic acid-induced platelet aggregation of rabbit platelet-rich plasma. Two diphenylimidazole and eight diphenylthiazole derivatives were evaluated for ex vivo arachidonic acid and collagen-induced platelet aggregation inhibitory activity using guinea pigs. In these compounds, 4, 5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(1, 5-dimethyl-2-pyrrolyl)thiazole (10n) showed strong activity in vitro and ex vivo. The ex vivo activity of 10n was 200 times stronger than that of aspirin. The mechanism of the activity of 10n was the inhibition of cyclo-oxygenase.

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。
• Dianisyl thiazole compound, compositions and method of antithrombotic
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04168315A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  Novel compounds of Formula I: ##STR1## in association with a pharmaceutical carrier. The compositions are useful in vitro and in vivo for reduction of platelet adhesiveness and inhibition of platelet aggregation and preventing or treating disease conditions resulting from increased platelet adhesiveness or platelet aggregation.

  公式I的新化合物：##STR1## 与药物载体结合。该组合物在体内外中有用，可减少血小板粘附，抑制血小板聚集，并预防或治疗由于血小板粘附或血小板聚集增加而引起的疾病状况。
• Substituted heterocycles, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：BRENDEL Joachim

  公开号：US20080188477A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to compounds of formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings stated in the claims. The compounds are particularly suitable as antiarrhythmic active ingredients, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有权利要求书中所述的含义。这些化合物特别适用于作为抗心律失常活性成分，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab K.

  公开号：US20110059934A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防疟疾的方法。