2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine | 897445-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-amine
• CAS: 897445-47-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂F₃N₃
• 分子量: 308.09
• InChiKey: QBTZVCYOCSKDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以25.9 %的产率得到N⁴-(4-chlorophenyl)-N²-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物发现：寨卡病毒和登革热病毒的嘧啶进入抑制剂

  摘要：

  媒介传播疾病由寄生虫、病毒和细菌引起，占传染病的 17% 以上，其流行程度受环境和社会因素影响。登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 是此类疾病中最流行的一些传染源，通过属于该属的蚊子传播。热带地区的患病率最高，居住着约 30 亿人。 DENV 每年感染数百万人，并且由于四种血清型的传播而构成额外的卫生挑战，这使疫苗的开发变得复杂。 ZIKV 在全球范围内引起大规模爆发，已知其感染会导致严重的神经系统疾病，包括新生儿小头畸形。此外，事实证明，不仅蚊子控制计划并不完全有效，而且迄今为止还没有开发出抗病毒药物。包膜蛋白 (E) 是 DENV 和 ZIKV 病毒颗粒表面的主要成分。这种蛋白质在病毒进入细胞过程中发挥着关键作用，是抗病毒药物开发的一个有吸引力的靶点。我们之前的研究已经确定了两种嘧啶类似物（3e 和 3h）作为抑制剂；然而，人们发现它们的活性因其低水溶性而受到阻碍。在这

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116465
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2,4-二氯-6-三氟甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨质疏松性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。
• US7880002B2
  申请人：——

  公开号：US7880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8168788B2
  申请人：——

  公开号：US8168788B2

  公开（公告）日：2012-05-01