1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)quinoxalin-6-yl)-3-(m-tolyl)urea | 1627523-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)quinoxalin-6-yl)-3-(m-tolyl)urea
• 英文别名: 1-(2-((4-Methoxyphenyl)amino)quinoxalin-6-yl)-3-(m-tolyl) urea (XVIc)；1-[2-(4-methoxyanilino)quinoxalin-6-yl]-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 1627523-10-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: SFSPINOVVQBAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹噁啉-2-酮 在 五氯化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)quinoxalin-6-yl)-3-(m-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于喹喔啉骨架的II型VEGFR-2抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  为了开发具有ATP竞争性的VEGFR-2选择性抑制剂，设计并合成了一系列新的基于喹喔啉的衍生物。从生物学上评估目标化合物对VEGFR-2的抑制活性。在深入研究II型VEGFR-2抑制剂的结构活性关系（SAR）之后，完成了目标化合物的设计。在合成的化合物中，1-（2-（（（4-甲氧基苯基）氨基）-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-6-基）-3-苯基脲（VIIa）对VEGFR-2的抑制活性最高。进行了涉及分子对接和场比对的分子建模研究，以解释新合成化合物的可变抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.05.010

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of type-II VEGFR-2 inhibitors based on quinoxaline scaffold
  作者：Mai I. Shahin、Dalal A. Abou El Ella、Nasser S.M. Ismail、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.05.010

  日期：2014.10

  In an effort to develop ATP-competitive VEGFR-2 selective inhibitors, a series of new quinoxaline-based derivatives was designed and synthesized. The target compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity against VEGFR-2. The design of the target compounds was accomplished after a profound study of the structure activity relationship (SAR) of type-II VEGFR-2 inhibitors. Among the

  为了开发具有ATP竞争性的VEGFR-2选择性抑制剂，设计并合成了一系列新的基于喹喔啉的衍生物。从生物学上评估目标化合物对VEGFR-2的抑制活性。在深入研究II型VEGFR-2抑制剂的结构活性关系（SAR）之后，完成了目标化合物的设计。在合成的化合物中，1-（2-（（（4-甲氧基苯基）氨基）-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-6-基）-3-苯基脲（VIIa）对VEGFR-2的抑制活性最高。进行了涉及分子对接和场比对的分子建模研究，以解释新合成化合物的可变抑制活性。