1-<(methylthio)thiocarbonylmethyl>pyridinium iodide | 88700-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<(methylthio)thiocarbonylmethyl>pyridinium iodide
• 英文别名: 1-[2-(Methylsulfanyl)-2-sulfanylideneethyl]pyridin-1-ium iodide；methyl 2-pyridin-1-ium-1-ylethanedithioate;iodide
• CAS: 88700-24-7
• 化学式: C₈H₁₀NS₂*I
• 分子量: 311.211
• InChiKey: JMGPLOAHVACVTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(methylthio)thiocarbonylmethyl>pyridinium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methyl-2-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)benzimidazole;iodide
  参考文献：
  名称：

  Cuadro, Ana M.; Alvarez-Builla, Julio; Vaquero, Juan J., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 methyl 2-iodoethanedithioate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALVAREZ-BUILLA, J.;NOVELLA, J. L.;GALVEZ, E.;SMITH, P.;FLORENCIO, F.;GARC+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 699-708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural study on α-substituted-1-styrylpyridinium salts
  作者：J. Alvarez-builla、J.L. Novella、E. Gálvez、P. Smith、F. Florencio、S. Garciá-Blanco、J. Bellanato、M. Santos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87473-1

  日期：1986.1

  Kröhnke condensation of several cycloimmonium salts with p-dimethylaminobenzaldhyde has been studied. X-Ray diffraction, IR and Raman spectra, 1H-and 13C-NMR and UV spectra of the products are discussed, being compared, when necessary, with the starting pyridinium salts. All compounds showed the Z configuration, corresponding to the more stable structure, except one, in which steric factors were predominant

  已经研究了几种环亚铵盐与对二甲基氨基苯甲醛的Kröhnke缩合反应。讨论了产物的X射线衍射，IR和拉曼光谱，1 H和13 C-NMR和UV光谱，并在必要时与起始吡啶鎓盐进行比较。所有化合物均显示Z构型，对应于更稳定的结构，但其中一个以空间因素为主。
• Stereoselective Synthesis of<i>trans</i>-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates
  作者：A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov、L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin

  DOI：10.1055/s-1991-26477

  日期：——

  trans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates are prepared either from pyridinium salts and cyanoacetic acid derivatives or from pyridinium salts, aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of a base.

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。
• Use of 1-[(methylthio)thiocarbonylmethyl]pyridinium iodide as the starting material for the synthesis of 1-heteroarylmethylpyridinium salts
  作者：Julio Alvarez-Builla、Felipe Sanchez-Trillo、Gloria Quintanilla

  DOI：10.1039/p19840002693

  日期：——

  Reactions of 1-[(methylthio)thiocarbonylmethyl]pyridinium iodide with hydrazine derivatives and o-aminophenols gave 1-heteroarylmethylpyridinium salts derived from 1,3,4-thiadiazole and 1,3-benzazole, under mild conditions.

  1-[（（甲硫基）硫代羰基甲基]吡啶鎓碘化物与肼衍生物和邻氨基苯酚的反应在温和条件下得到衍生自1,3,4-噻二唑和1,3-苯并唑的1-杂芳基甲基吡啶鎓盐。
• Alvarez-Builla, J.; Galvez, E.; Cuadro, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 917 - 926
  作者：Alvarez-Builla, J.、Galvez, E.、Cuadro, A. M.、Florencio F.、Blanco, S. Garcia

  DOI：——

  日期：——
• Molina, Andres; Cuadro, Ana M.; Alvarez-Builla, Julio, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1451 - 1458
  作者：Molina, Andres、Cuadro, Ana M.、Alvarez-Builla, Julio、Vaquero, Juan J.、Navio, Garcia

  DOI：——

  日期：——